La Food and Drug Administration (FDA) attire l’attention sur un risque d’arthralgies avec les inhibiteurs de la DPP-4 (gliptines)

La Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis a publié le 28 août 2015 un avertissement concernant un risque d’arthralgies, parfois sévères, avec les antidiabétiques de la classe des inhibiteurs de DPP-4 (syn. gliptines ; en Belgique : alogliptine, linagliptine, saxagliptine, sitagliptine et vildagliptine)[1]. Cet avertissement fait suite à la notification de plusieurs cas d’arthralgies sévères survenues dans un délai de 1 jour à plusieurs années après l’instauration d’un inhibiteur de DPP-4. Cet effet indésirable a été rapporté avec tous les inhibiteurs de la DPP-4. Dans la plupart des cas, les arthralgies ont disparu à l’arrêt du traitement.

Chez les patients diabétiques traités par un inhibiteur de la DPP-4, il convient donc, en cas d’apparition d’arthralgies, de considérer ce traitement comme une cause possible et d’envisager l’arrêt du traitement. Il est néanmoins recommandé aux patients de ne pas interrompre leur traitement sans avis médical. Il est important de notifier au Centre belge de Pharmacovigilance les suspicions d’effets indésirables. Ceci peut se faire de préférence en ligne via le site internet www.fichejaune.beou via la fiche jaune papier.