L’Agence française de sécurité des produits de santé (AFSSAPS) a annoncé hier sur son site Web la suspension en France des spécialités à base de la glitazone pioglitazone. En Belgique, la pioglitazone est commercialisée sous le nom de Actos®. Comme mentionné dans le Répertoire Commenté des Médicaments, la place des glitazones dans la prise en charge du diabète de type 2 est limitée. La rosiglitazone, une autre glitazone, a été retirée du marché en octobre 2010, et la pioglitazone ne devrait plus être utilisée qu’en troisième intention (voir www.cbip.be/GGR/MPG/MPG_EAE.cfm et Folia d’octobre 2010).
La suspension des spécialités à base de pioglitazone en France fait suite à de nouvelles données provenant d’une étude de cohorte française qui renforcent les suspicions d’une augmentation du risque de cancer de la vessie par la pioglitazone. L’Agence française de sécurité des produits de santé a dès lors conclu que le rapport bénéfice-risque de la pioglitazone n’est plus positif.
Pour plus d’informations, voir www.afssaps.fr/
